本试剂盒仅限于科学研究使用，禁止用于医学诊断。人可溶性E选择素（sE-selectin）ELISA试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。使用底物TMB显色，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性环境下转变为最终的黄色。显色强度与样品中adropin（AD）的浓度成正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管。在操作中避免任何细胞刺激，血液收集后，3000转离心10分钟，以迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，随后3000转离心10分钟，取上清液。

5. 保存：若未能立即检测样本，请按照一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻时确保样品完全均匀。

操作注意事项

标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：用蒸馏水将其按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并依据曲线方程计算样本浓度值。

试剂盒性能免责声明

本试剂盒由PG电子提供，仅用于科学研究目的，用户须确保遵循相关规范及法律法规。